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Direct renin inhibition improves systemic insulin resistance and skeletal muscle glucose transport in a transgenic rodent model of tissue renin overexpression
Lastra, G.; Habibi, J.; Whaley-Connell, A.T.; Manrique, C.; Hayden, M.R.; Rehmer, J.; Patel, K.; Ferrario, C.; Sowers, J.R.; Endocrinology 150, 2561-2568 (2009)
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medicine
renin inhibition improves systemic insulin sensitivity, insulin metabolic signaling and glucose transport, along with normalization of angiotensin II, angiotensin type I receptor and mineralocorticoid receptor levels, oxidative stress markers, fibrosis and mitochondrial structural abnormalities
Mus musculus
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treatment of transgenic Ren2 rat results in systemic insulin resistance with decreased skeletal muscle insulin metabolic signaling and glucose uptake. Effects are associated with increased angiotensin II, mineralocorticoid receptor, angiotensin type I receptor, oxidative stress, and reduced tyrosine insulin receptor substrate phosphorylation, protein kinase B/(Akt) phosphorylation and GLUT-4 immunostaining
Mus musculus
Inhibitors
Inhibitors
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aliskiren
treatment of transgenic Ren2 rat results in systemic insulin resistance with decreased skeletal muscle insulin metabolic signaling and glucose uptake. Effects are associated with increased angiotensin II, mineralocorticoid receptor, angiotensin type I receptor, oxidative stress, and reduced tyrosine insulin receptor substrate phosphorylation, protein kinase B/(Akt) phosphorylation and GLUT-4 immunostaining
Mus musculus
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Mus musculus
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transgenic expression in Ren2 rat
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Commentary
Organism
medicine
renin inhibition improves systemic insulin sensitivity, insulin metabolic signaling and glucose transport, along with normalization of angiotensin II, angiotensin type I receptor and mineralocorticoid receptor levels, oxidative stress markers, fibrosis and mitochondrial structural abnormalities
Mus musculus
Engineering (protein specific)
Amino acid exchange
Commentary
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treatment of transgenic Ren2 rat results in systemic insulin resistance with decreased skeletal muscle insulin metabolic signaling and glucose uptake. Effects are associated with increased angiotensin II, mineralocorticoid receptor, angiotensin type I receptor, oxidative stress, and reduced tyrosine insulin receptor substrate phosphorylation, protein kinase B/(Akt) phosphorylation and GLUT-4 immunostaining
Mus musculus
Inhibitors (protein specific)
Inhibitors
Commentary
Organism
Structure
aliskiren
treatment of transgenic Ren2 rat results in systemic insulin resistance with decreased skeletal muscle insulin metabolic signaling and glucose uptake. Effects are associated with increased angiotensin II, mineralocorticoid receptor, angiotensin type I receptor, oxidative stress, and reduced tyrosine insulin receptor substrate phosphorylation, protein kinase B/(Akt) phosphorylation and GLUT-4 immunostaining
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Engineering (protein specific)
General Stability (protein specific)
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KM Value [mM] (protein specific)
Localization (protein specific)
Metals/Ions (protein specific)
Molecular Weight [Da] (protein specific)
Natural Substrates/ Products (Substrates) (protein specific)
Organic Solvent Stability (protein specific)
Oxidation Stability (protein specific)
Posttranslational Modification (protein specific)
Purification (Commentary) (protein specific)
Renatured (Commentary) (protein specific)
Source Tissue (protein specific)
Specific Activity [micromol/min/mg] (protein specific)
Storage Stability (protein specific)
Substrates and Products (Substrate) (protein specific)
Subunits (protein specific)
Temperature Optimum [°C] (protein specific)
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Turnover Number [1/s] (protein specific)
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Characterization of renin mRNA ...
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